A jó és pihentető alváshoz

Print Friendly, PDF & Email
“Az egyedi Biobloom kender tea!”

 

Szánj időt egy pohár kender teára, és nyugodt alvással töltsd fel energiáidat és erődet a mindennapi élet kihívásaira.
Az egyedi organikus kendertea tökéletesen támogatja ezt a folyamatot.

A BioBloom kenderteában csak a kézzel betakarított és feldolgozott organikus kendervirág található egyenesen a BioBloom mezőiről, ahol a kender növény értékes alkotóelemei a legkoncentráltabbak. Ezért nem szabad összetéveszteni a szokásos kenderlevél-teával.

A a forró vizes organikus kendertea sem CBD-t, sem THC-t nem tartalmaz, és nem rendelkezik pszichoaktív hatással.

A főzési időtől függően az egyedi kendertea kibontakoztatja sokrétű hatását.

 

Reggel

élénkítő és frissítő
Áztatási idő: 5 perc

Kendertér - A jó és pihentető alváshoz - tee morgens 1

Este

nyugtató és pihentető
Áztatási idő: 15 perc

Kendertér - A jó és pihentető alváshoz - tee abends

Ärztekrone Cikk

A kender legrégebbi gyógyászati felhasználása a kínai császár és növénykutató, Shen Nung -ig vezethető vissza. A kannabisz minősége szempontjából kritikus jelentőségű a talaj minősége, a betakarítás ideje, a betakarítást megelőző időjárás és a szárítási folyamat. A virágok és a levelek elsősorban kannabinoidok, polifenolok és terpenoidok tartalmukban különböznek egymástól. A kannabinoidok vagy terpenoidok tartalmát és összetételét genetikailag meghatározottak, és egy adott fajtára specifikusak, tehát fajtánként erősen eltérőek.

Kendertér - A jó és pihentető alváshoz - photo 1559682895 7b9e9f439fb5 1024x715

Kannabidiolsav (CBDa)
Kendertér - A jó és pihentető alváshoz - CBDAA kannabidiolsav (CBDa) a fő kannabinoid a friss kenderben. A dekarboxilezett kannabinoidok (mint például a kannabidiol CBD) melegítés útján vagy nagyon lassan öregedéssel képződnek. Általában a virág kannabinoid tartalma a legmagasabb, és a gyökér felé csökken. Az összes CBD (CBDa + CBD) koncentrációja a száraz tömeg 1-3% -a, az összes THC (THCa + THC) koncentrációja kevesebb, mint 0,1-0,2%. Még a nem-pszichoaktív THCa is megtalálható a kendervirágokban. Ha a kendervirágokat vagy -leveleket forrásban lévő vízzel felöntjük, 10–15 perc elteltével körülbelül 0,01–0,03 mg CBDa / ml lesz a főzetben. A hőmérséklet és az időtartam nem elegendő a kimutatható dekarboxilezéshez. A CBDa sok tulajdonságban hasonló a CBD-hez, ellentétben viszont ráadásul szelektív COX-2 inhibitor. In vitro a CBDa gyulladásgátló, antimikrobiális és tumor gátló tulajdonságokat mutatott, de hányinger és a hányás csökkentő hatása is ismert. A CBD-vel történő egyidejű alkalmazása több mint kétszeresére növelte biológiai hasznosulását. A CBDa ezért szerepet játszhat a CBD terápiában.

 

Delta9-Tetrahidrokannabinolsav
Kendertér - A jó és pihentető alváshoz - THCAA delta9-tetrahidrokannabinolsav (THCa) mintegy 3,7-szer jobban oldódik vízben, mint a THC. A THCa átalakulása THC -vé még 20 percig történő vízforralás mellett is minimális. Mivel a szárított kenderben már nagyon alacsony a THCa tartalom, nem lehet kimutatni a THC-t sem. A kendervirágteánk tehát teljesen mentes a pszichoaktív anyagoktól. Ezzel szemben az orvosi kannabiszból elkészített tea 100-200-szor magasabb THC-koncentrációt tartalmaz, 0,043 mg THCa / ml és 0,01 mg THC / ml. A terpenoidok mennyisége a kannabinoidok tartalmával növekszik, és körülbelül 3–30 mg / g található a szárított növényi anyagban.

 

A terpének
A terpének összetétele a kannabisz bizonyos biotípusainak jellemzésére is szolgál. A rügyek és virágok nagyobb arányban tartalmaznak illékony monoterpéneket, míg a levelek gazdagabbak a rossz illatú és rossz illetve keserű ízű szeszkviterpénekben. A monoterpének közül az ɑ-terpineol, a linalool és a limonén-oxid szignifikánsan jobban oldódnak vízben (> 4,6 mmol / l), mint az ɑ, ß-pinén, a limonén vagy a mircén (<0,25 mmol / l); A ß-mircén a leggyakoribb terpén a legtöbb kannabisz törzsnél. Az állatkísérletekben fájdalomcsökkentő hatásokat figyeltek meg 10 és 20 mg i.p./kg dózisokban. Az orvosi kannabiszban általában kevesebb a kariofilén-oxid, ami egy kevésbé víz oldékony szeszkviterpén. A kannabinoidokkal ellentétben a terpenoidokat széles körben használják a normál étrendben, különösen a β-kariofilént és β-kariofilén-oxidot. Ezeket az Élelmiszerbiztonsági és Gyógyszerészeti Hivatala (FDA) és az  Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) biztonságosnak ítéli meg. A szárítási folyamat során különösen a monoterpének vesznek el (-5 és -10% között); egy másik, de sokkal lassabb veszteség a tárolás során is megfigyelhető.

Flavonoidok a kendervirágteában
A szervezetre kedvező tulajdonságokkal bíró növényi összetevők harmadik csoportja a polifenolok. Ezek, különösen a flavonoidok, általában jobban oldódnak vízben, mint a terpenoidok, ezért jelen vannak a kender virágteában. Állatkísérletekben a forróvizes kivonat enyhe nyugtató hatást mutatott. Mind a kannabinoidok, mind a flavonoidok erős antioxidánsok. A flavonoidok széles körben elterjedtek a növényvilágban. Körülbelül 23 flavonoid ismert a kannabiszban, ebből a Cann(a)flavin A és Cann(a)flavin B kender-specifikus. Most, hogy kezdenek ráébredni, hogy a flavonoidok kulcsszerepet játszanak a krónikus betegségek és az öregedés elleni védelemben, széles körben tanulmányozzák őket a különféle egészségügyi hatásaik szempontjából. Számos új dolgot csak az elmúlt nyolc évben fedeztek fel. Az egy epidemiológiai vizsgálatban a 25,9 mg flavonoid (kvercetin, kámfor, myricetin, apigenin, luteolin) napi bevitele összeköthető volt a rák kockázatának jelentős csökkenésével. Hasonló vizsgálatok is megerősítik ezeket az eredményeket. A különféle kannabinoidok és flavonoidok kombinációja, de más anyagokkal való kombinációja is szinergetikusnak bizonyult. Az különálló anyagok magas dózisával végzett vizsgálatok tehát nem relevánsak az kivonatok esetében. A kender egyike a legmagasabb flavonoid tartalommal és a legnagyobb antioxidáns aktivitással rendelkező növény; a tartalom eléri a száraz tömeg kb. 2,5% -át. Az alább található táblázatban látható a kendervirágteában található flavonoidok egy része és azok tulajdonságai. Meg kell jegyezni, hogy a leírt hatásokat az egyes anyagokkal végzett állatkísérletekben érték el, és a teában található anyagok lényegesen magasabb dózisával. Figyelemre méltó, hogy nemcsak kannabinoidok és ß-kariofilén, hanem néhány flavonoid is kölcsönhatásba lép az endokannabinoid rendszerrel. A kvercetin aktiválja például a CB1 receptorokat és a PPARgamma-t; Az Apigenin, az Orientin és a Quercetin még a NF-kB nukleáris transzkripciós faktort (https://hu.wikipedia.org/wiki/Transzkripci%C3%B3s_faktor) is gátolja, az egyik legerősebb gyulladásgátló transzkripciós faktort, amely felelős a gyulladásgátló komponensek indukciójáért.

Összefoglalva: a kender virágtea fogyasztása, a gyümölcsök, zöldségek fogyasztása és az egészséges életmód mellett, valószínűleg elősegíti a jó egészség és közérzet megőrzését.

Forrás: Ärztekrone 07/2017

Apigeningyulladásgátló, vírusellenes, májvédő, cukorbetegség-csökkentő, antimutagén és rákmegelőző,18,20, 30,39;
LuteolinSzíverősítő, májvédő, elhízás gátló (elnyomja a zsírmegőrzést), elősegíti a csontépítést (növeli az oszteoblasztok differenciálódását)15,37,
QuercetinSzíverősítő / szívvédő, gyulladásgátló, antiallergén, antimutagén, rákmegelőző, májvédő, dózisfüggő vérnyomáscsökkentő, szorongásoldó,3,5,7,1324,28, 35, 37,
OrientinSzívvédő, sugárzásvédő (utólagos sugárzásnál), idegvédő, antidepresszáns, elhízást gátló, antivirális, antibakteriális, antioxidáns, “öregedésgátló”, gyulladásgátló, értágító, fájdalomcsillapító,16,38,
KaempferolRákmegelőző, szíverősítő, gyulladásgátló, vírusellenes, baktériumellenes, testen belüli egysejtű ellenes, cukorbetegség-csökkentő, idegvédő, elhízást gátló, csökkenti a vér triglicerid- és koleszterinszintjét,8, 17,18,
Vitexingyulladásgátló, rákmegelőző, memóriafokozó, cukorbetegség-csökkentő, szívvédő, vérnyomáscsökkentő, görcsoldó,1,4

Mind a kannabinoidok, mind a flavonoidok erős antioxidánsok.
A különféle flavonoidok kombinációi, de más anyagokkal való kombinációjuk is szinergetikusnak bizonyultak (15,16).

A vizes kivonat (tea) valószínűleg más hasznos vegyületeket is tartalmaz, mint például poliszacharidokat.

Hangsúlyozni kell, hogy az egyes kendertörzsek nagyon különleges alkotóelemekkel rendelkeznek (“kémiai ujjlenyomat”). Ha a kémiai összetétel, különösen a kannabinoidok és a flavonoidok, már a törzsek között is változik, akkor változik ezek jelenléte a termesztés módjával, a felhasznált növényi részektől és a szárítási körülményektől (2,10,11). A BioBloom tea egyedi!

Meg kell jegyezni, hogy nem csak a kannabinoidok, hanem a flavonoidok is kölcsönhatásba léphetnek az úgynevezett endokannabinoid rendszer (ECS) sok elemével. Például a kvercetin aktiválja a CB1 receptorokat (24) és a PPARg-t (21); Az Apigenin, az Orientin és a Quercetin még a NF-kB nukleáris transzkripciós faktort (https://hu.wikipedia.org/wiki/Transzkripci%C3%B3s_faktor) is gátolja, az egyik legerősebb gyulladásgátló transzkripciós faktort, amely felelős a gyulladásgátló komponensek indukciójáért. (3,20,30,38). Az endokannabinoid rendszert a felfedezése óta a 90-es évektől a szervezet egyik legfontosabb jelző és szabályozó rendszerének ismerik el. Az ECS elsődleges szerepe a fiziológiai funkciók fenntartása; Röviden: a szervezet egészsége.

Összegezve: a BioBloom kendervirágtea rendszeres fogyasztása, gyümölcsökkel, zöldségekkel és az egészséges életmóddal kombinálva, segít megvédeni a krónikus betegségek elől.

 

Hivatkozások:

    1. Abbasi E, Nassiri-Asl M, Sheikhi M, Shafiee M: , Effects of vitexin on scopolamine-induced memory impairment in rats. Chinese Journal of Physiology 2013;56(3): 184-189.
    2. Aizpurua-Olaizola O, Soydaner U, Öztürk E, et al: Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes. J Nat Prod. 2016 Feb 26;79(2):324-331.
    3. Anhê GF, Okamoto MM, 2012, Kinote A, et al: Quercetin decreases inflammatory response and increases insulin action in skeletal muscle of ob/ob mice and in L6 myotubes. European J Pharmacology 2012;689:285–293.
    4. Aslam MS, Ahmad MS, Mamat AS: Pharmacological potential of vitexin. Indian Research J of Pharmacy and Science 2015, June; 2(2):114-122.
    5. Baghel SS, Shrivastava N, Baghel RS, et al: A review of quercetin: antioxidant and anticancer properties. World J Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2012;1(1):146-160.
    6. Bolognini D, Rock EM, Cluny NL, et al: Cannabidiolic acid prevents vomiting in Suncus murinus and nausea-induced behaviour in rats by enhancing 5-HT1A receptor activation. Br J Pharmacol 2013 Mar;168(6):1456-70.
    7. Brito Alves JL, Sousa V, Cavalcanti Neto MP, et al: New Insights on the Use of Dietary Polyphenols or Probiotics for the Management of Arterial Hypertension. Frontiers in Physiology 2016 October;Vol.7,Art.448, 8 pages.
    8. Calderón-Montaño JM, Burgos-Morón E, Pérez-Guerrero C, López-Lázaro M : A Review on the Dietary Flavonoid Kaempferol. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2011;11:298-344.
    9. Elzinga S, Fischedick J, Podkolinski R, Raber JC: Cannabinoids and Terpenes as Chemotaxonomic Markers in Cannabis. Nat Prod Chem Res 2015;3:181. doi:10.4172/2329-6836.1000181.
    10. Fournier G, Bausset J, Maciuk A, Thouminot C, Beherec O: Influence des conditions de séchage et de conservation des échantillons de chanvre prélevés dans les cultures industrielles afin d’en déterminer réglementairement la teneur en Δ-9-THC. [The influence of drying and storage conditions on collected samples of industrial hemp crops to determine regulatory levels of Δ-9-THC; article in French]. Ann Toxicol Anal. 2011; 23(2): 101-104.
    11. Kelly GS: Quercetin. Alternative Medicine Review 2011;16(2):172-194.Kumar S, Pandey AK: Chemistry and Biological Activities of Flavonoids: An Overview. The ScientificWorld Journal 2013; Article ID 162750, 16 pages.
    12. Kumar S, Pandey AK: Chemistry and Biological Activities of Flavonoids: An Overview. The ScientificWorld Journal 2013; Article ID 162750, 16 pages.
    13. Kwon SM, Kim S, Song NJ, et al : Antiadipogenic and proosteogenic effects of luteolin, a major dietary flavone, are mediated by the induction of DnaJ (Hsp40) Homolog, Subfamily B, Member 1. J Nutr Biochem. 2016 Apr;30:24-32.
    14. Lam KY, Ling APK, Koh RY, et al: 2016, A Review on Medicinal Properties of Orientin. Advances in Pharmacological Sciences 2016, Article ID 4104595, 9 pages.
    15. Montero M, Fuente S, Fonteriz RI, et al: Effects of Long-Term Feeding of the Polyphenols Resveratrol and Kaempferol in Obese Mice. PLoS ONE 2014 ;9(11): e112825. doi:10.1371/journal.pone.0112825.
    16. Namratha V, Merugu R, Devanuri N: Natural Products with Special Reference to Pharmacological Effects of Flavonoids: A Mini Review. Int J of PharmTech Research 2015;8(6): 26-31.
    17. Nash LA, Ward WE: Tea and Bone Health: Findings from Human Studies, Potential Mechanisms, and Identification of Knowledge Gaps. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015 June 11;
    18. Omara EA, Kama A, Alqahtania A, et al: Herbal Medicines and Nutraceuticals for Diabetic Vascular Complications: Mechanisms of Action and Bioactive Phytochemicals. Current Pharmaceutical Design 2010; 16:3776-3807.
    19. Penumetcha M, Santanam N: Nutraceuticals as Ligands of PPARγ. PPAR Research 2012; Article ID 858352, 7 pages; doi:10.1155/2012/858352.
    20. Pickens JT: Sedative activity of cannabis in relation to its D-trans-tetrahydrocannabinol and cannabidiol content. Br J Pharmac. 1981;72:649-656.
    21. Politi M, Peschel W, Wilson N, et al: Direct NMR analysis of cannabis water extracts and tinctures and semi-quantitative data on D9-THC and D9-THC-acid. Phytochemistry 2008;69:562–570.
    22. Refolo MG, D’Alessandro R, Malerba N, et al: Anti Proliferative and Pro Apoptotic Effects of Flavonoid Quercetin Are Mediated by CB1 Receptor in Human Colon Cancer Cell Lines. J Cell Physiol. 2015 Dec;230(12):2973-2980.
    23. Rock EM, Limebeer CL, Navaratnam R, et al: A comparison of cannabidiolic acid with other treatments for anticipatory nausea using a rat model of contextually elicited conditioned gaping. Psychopharmacol (Berl) 2014 Aug;231(16):3207-15.
    24. Rock EM, Parker LA: Suppression of lithium chloride-induced conditioned gaping (a model of nausea-induced behaviour) in rats (using the taste reactivity test) with metoclopramide is enhanced by cannabidiolic acid. Pharmacol Biochem Behav. 2013 Oct;111:84-89.
    25. Ruhaak LR, Felth, J., Karlsson, P.C., Rafter, J.J., Verpoorte, R., Bohlin L: Evaluation of the cyclooxygenase inhibiting effects of six major cannabinoids isolated from Cannabis sativa. Pharm. Bull. 2011; 34:774–778.
    26. Serban MC, Effects of Quercetin on Blood Pressure: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. J Am Heart Assoc. 2016; Jul 12;5(7), 22 pages. pii: e002713. doi: 10.1161/JAHA.115.002713.
    27. Shen CL, Chyu MC: Tea flavonoids for bone health: from animals to humans. J Investigative Medicine 2016;64(7):1151-1157.
    28. Shukla S, Gupta S: 2010, Apigenin: A Promising Molecule for Cancer Prevention. Pharm Res. 2010 June ; 27(6): 962–978.
    29. Srivastava N, Chauhan AS, Sharma B: Isolation and characterization of some phytochemicals from Indian traditional plants. Biotechnology Research International Volume 2012, Article ID 549850, 8 pages; doi:10.1155/2012/549850.
    30. Takeda S, Okazaki H, Kohro-Ikeda E, et al : DNA microarray analysis of genes in highly metastatic 4T1E/M3 murine breast cancer cells following exposure to cannabidiolic acid. Fundamental Toxicological Sciences 2015;2(2):89-94.
    31. Takeda S, Okajima S, Miyoshi H, et al: Cannabidiolic acid, a major cannabinoid in fiber-type cannabis, is an inhibitor of MDA-MB-231 breast cancer cell migration. Toxicology Letters 2012 Nov 15;214(3):314-319.
    32. Takeda S, Misawa K, Yamamoto I, Kazuhito WatanabeK: Cannabidiolic Acid as a Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitory Component in Cannabis. Drug Metabolism and Disposition 2008;36(9):1917-1921.
    33. Valavanidis A, Vlachogianni T: Plant Polyphenols. Recent Advances in Epidemiological Research and Other Studies on Cancer Prevention. In: Studies in Natural Products Chemistry, Bioactive Natural Products, Vol. 39, Chap.8, pp.269-295. Ed. Atta-Ur-Rahman FRS; Elsevier Science, Amsterdam 2013.
    34. Wang M, Wang YH, Avula B, et al: Decarboxylation Study of Acidic Cannabinoids: A Novel Approach Using Ultra-High-Performance Supercritical Fluid Chromatography/Photodiode Array-Mass Spectrometry. Cannabis and Cannabinoid Research 2016;1(1), 10 pages; DOI: 10.1089/can.2016.0020.
    35. Weiskirchen R: Hepatoprotective and Anti-fibrotic Agents: It’sTime to Take the Next Step. Frontiers in Pharmacology 2015; 6: 303; 40 pages.
    36. Xiao Q, Qu Z, Zhao Y, et al: Orientin Ameliorates LPS-Induced Inflammatory Responses through the Inhibitory of the NF-kB Pathway and NLRP3 Inflammasome. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, Volume 2017, Article ID 2495496, 8 pages.
    37. Zhang W, Qiao H, Lv Y, et al: Apigenin Inhibits Enterovirus-71 Infection by Disrupting Viral RNA Association with trans-Acting Factors. PLoS ONE 2014;9(10): e110429. doi:10.1371/journal.pone.0110429.

Ezen az oldalon található anyag szerzői jogi védelem alatt áll.
Bármely felhasználás, akár egészben, akár részben, vagy bármilyen más felhasználás, beleértve az elektronikus formátumot is, csak a BioBloom írásbeli hozzájárulásával megengedett.