0

A jó és pihentető alváshoz


“Az egyedi Biobloom kender tea!”

 

Szánj időt egy pohár kender teára, és nyugodt alvással töltsd fel energiáidat és erődet a mindennapi élet kihívásaira.
Az egyedi organikus kendertea tökéletesen támogatja ezt a folyamatot.

A BioBloom kenderteában csak a kézzel betakarított és feldolgozott organikus kendervirág található egyenesen a BioBloom mezőiről, ahol a kender növény értékes alkotóelemei a legkoncentráltabbak. Ezért nem szabad összetéveszteni a szokásos kenderlevél-teával.

A a forró vizes organikus kendertea sem CBD-t, sem THC-t nem tartalmaz, és nem rendelkezik pszichoaktív hatással.

A főzési időtől függően az egyedi kendertea kibontakoztatja sokrétű hatását.

 

Reggel

élénkítő és frissítő
Áztatási idő: 5 perc

Kendertér - tee morgens 1

Este

nyugtató és pihentető
Áztatási idő: 15 perc

Kendertér - tee abends

Ärztekrone Cikk

A kender legrégebbi gyógyászati felhasználása a kínai császár és növénykutató, Shen Nung -ig vezethető vissza. A kannabisz minősége szempontjából kritikus jelentőségű a talaj minősége, a betakarítás ideje, a betakarítást megelőző időjárás és a szárítási folyamat. A virágok és a levelek elsősorban kannabinoidok, polifenolok és terpenoidok tartalmukban különböznek egymástól. A kannabinoidok vagy terpenoidok tartalmát és összetételét genetikailag meghatározottak, és egy adott fajtára specifikusak, tehát fajtánként erősen eltérőek.

Kendertér - photo 1559682895 7b9e9f439fb5 1024x715

Kannabidiolsav (CBDa)
Kendertér - CBDAA kannabidiolsav (CBDa) a fő kannabinoid a friss kenderben. A dekarboxilezett kannabinoidok (mint például a kannabidiol CBD) melegítés útján vagy nagyon lassan öregedéssel képződnek. Általában a virág kannabinoid tartalma a legmagasabb, és a gyökér felé csökken. Az összes CBD (CBDa + CBD) koncentrációja a száraz tömeg 1-3% -a, az összes THC (THCa + THC) koncentrációja kevesebb, mint 0,1-0,2%. Még a nem-pszichoaktív THCa is megtalálható a kendervirágokban. Ha a kendervirágokat vagy -leveleket forrásban lévő vízzel felöntjük, 10–15 perc elteltével körülbelül 0,01–0,03 mg CBDa / ml lesz a főzetben. A hőmérséklet és az időtartam nem elegendő a kimutatható dekarboxilezéshez. A CBDa sok tulajdonságban hasonló a CBD-hez, ellentétben viszont ráadásul szelektív COX-2 inhibitor. In vitro a CBDa gyulladásgátló, antimikrobiális és tumor gátló tulajdonságokat mutatott, de hányinger és a hányás csökkentő hatása is ismert. A CBD-vel történő egyidejű alkalmazása több mint kétszeresére növelte biológiai hasznosulását. A CBDa ezért szerepet játszhat a CBD terápiában.

 

Delta9-Tetrahidrokannabinolsav
Kendertér - THCAA delta9-tetrahidrokannabinolsav (THCa) mintegy 3,7-szer jobban oldódik vízben, mint a THC. A THCa átalakulása THC -vé még 20 percig történő vízforralás mellett is minimális. Mivel a szárított kenderben már nagyon alacsony a THCa tartalom, nem lehet kimutatni a THC-t sem. A kendervirágteánk tehát teljesen mentes a pszichoaktív anyagoktól. Ezzel szemben az orvosi kannabiszból elkészített tea 100-200-szor magasabb THC-koncentrációt tartalmaz, 0,043 mg THCa / ml és 0,01 mg THC / ml. A terpenoidok mennyisége a kannabinoidok tartalmával növekszik, és körülbelül 3–30 mg / g található a szárított növényi anyagban.

 

A terpének
A terpének összetétele a kannabisz bizonyos biotípusainak jellemzésére is szolgál. A rügyek és virágok nagyobb arányban tartalmaznak illékony monoterpéneket, míg a levelek gazdagabbak a rossz illatú és rossz illetve keserű ízű szeszkviterpénekben. A monoterpének közül az ɑ-terpineol, a linalool és a limonén-oxid szignifikánsan jobban oldódnak vízben (> 4,6 mmol / l), mint az ɑ, ß-pinén, a limonén vagy a mircén (<0,25 mmol / l); A ß-mircén a leggyakoribb terpén a legtöbb kannabisz törzsnél. Az állatkísérletekben fájdalomcsökkentő hatásokat figyeltek meg 10 és 20 mg i.p./kg dózisokban. Az orvosi kannabiszban általában kevesebb a kariofilén-oxid, ami egy kevésbé víz oldékony szeszkviterpén. A kannabinoidokkal ellentétben a terpenoidokat széles körben használják a normál étrendben, különösen a β-kariofilént és β-kariofilén-oxidot. Ezeket az Élelmiszerbiztonsági és Gyógyszerészeti Hivatala (FDA) és az  Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) biztonságosnak ítéli meg. A szárítási folyamat során különösen a monoterpének vesznek el (-5 és -10% között); egy másik, de sokkal lassabb veszteség a tárolás során is megfigyelhető.

Flavonoidok a kendervirágteában
A szervezetre kedvező tulajdonságokkal bíró növényi összetevők harmadik csoportja a polifenolok. Ezek, különösen a flavonoidok, általában jobban oldódnak vízben, mint a terpenoidok, ezért jelen vannak a kender virágteában. Állatkísérletekben a forróvizes kivonat enyhe nyugtató hatást mutatott. Mind a kannabinoidok, mind a flavonoidok erős antioxidánsok. A flavonoidok széles körben elterjedtek a növényvilágban. Körülbelül 23 flavonoid ismert a kannabiszban, ebből a Cann(a)flavin A és Cann(a)flavin B kender-specifikus. Most, hogy kezdenek ráébredni, hogy a flavonoidok kulcsszerepet játszanak a krónikus betegségek és az öregedés elleni védelemben, széles körben tanulmányozzák őket a különféle egészségügyi hatásaik szempontjából. Számos új dolgot csak az elmúlt nyolc évben fedeztek fel. Az egy epidemiológiai vizsgálatban a 25,9 mg flavonoid (kvercetin, kámfor, myricetin, apigenin, luteolin) napi bevitele összeköthető volt a rák kockázatának jelentős csökkenésével. Hasonló vizsgálatok is megerősítik ezeket az eredményeket. A különféle kannabinoidok és flavonoidok kombinációja, de más anyagokkal való kombinációja is szinergetikusnak bizonyult. Az különálló anyagok magas dózisával végzett vizsgálatok tehát nem relevánsak az kivonatok esetében. A kender egyike a legmagasabb flavonoid tartalommal és a legnagyobb antioxidáns aktivitással rendelkező növény; a tartalom eléri a száraz tömeg kb. 2,5% -át. Az alább található táblázatban látható a kendervirágteában található flavonoidok egy része és azok tulajdonságai. Meg kell jegyezni, hogy a leírt hatásokat az egyes anyagokkal végzett állatkísérletekben érték el, és a teában található anyagok lényegesen magasabb dózisával. Figyelemre méltó, hogy nemcsak kannabinoidok és ß-kariofilén, hanem néhány flavonoid is kölcsönhatásba lép az endokannabinoid rendszerrel. A kvercetin aktiválja például a CB1 receptorokat és a PPARgamma-t; Az Apigenin, az Orientin és a Quercetin még a NF-kB nukleáris transzkripciós faktort (https://hu.wikipedia.org/wiki/Transzkripci%C3%B3s_faktor) is gátolja, az egyik legerősebb gyulladásgátló transzkripciós faktort, amely felelős a gyulladásgátló komponensek indukciójáért.

Összefoglalva: a kender virágtea fogyasztása, a gyümölcsök, zöldségek fogyasztása és az egészséges életmód mellett, valószínűleg elősegíti a jó egészség és közérzet megőrzését.

Forrás: Ärztekrone 07/2017

Apigenin gyulladásgátló, vírusellenes, májvédő, cukorbetegség-csökkentő, antimutagén és rákmegelőző, 18,20, 30,39;
Luteolin Szíverősítő, májvédő, elhízás gátló (elnyomja a zsírmegőrzést), elősegíti a csontépítést (növeli az oszteoblasztok differenciálódását) 15,37,
Quercetin Szíverősítő / szívvédő, gyulladásgátló, antiallergén, antimutagén, rákmegelőző, májvédő, dózisfüggő vérnyomáscsökkentő, szorongásoldó, 3,5,7,1324,28, 35, 37,
Orientin Szívvédő, sugárzásvédő (utólagos sugárzásnál), idegvédő, antidepresszáns, elhízást gátló, antivirális, antibakteriális, antioxidáns, “öregedésgátló”, gyulladásgátló, értágító, fájdalomcsillapító, 16,38,
Kaempferol Rákmegelőző, szíverősítő, gyulladásgátló, vírusellenes, baktériumellenes, testen belüli egysejtű ellenes, cukorbetegség-csökkentő, idegvédő, elhízást gátló, csökkenti a vér triglicerid- és koleszterinszintjét, 8, 17,18,
Vitexin gyulladásgátló, rákmegelőző, memóriafokozó, cukorbetegség-csökkentő, szívvédő, vérnyomáscsökkentő, görcsoldó, 1,4

Mind a kannabinoidok, mind a flavonoidok erős antioxidánsok.
A különféle flavonoidok kombinációi, de más anyagokkal való kombinációjuk is szinergetikusnak bizonyultak (15,16).

A vizes kivonat (tea) valószínűleg más hasznos vegyületeket is tartalmaz, mint például poliszacharidokat.

Hangsúlyozni kell, hogy az egyes kendertörzsek nagyon különleges alkotóelemekkel rendelkeznek (“kémiai ujjlenyomat”). Ha a kémiai összetétel, különösen a kannabinoidok és a flavonoidok, már a törzsek között is változik, akkor változik ezek jelenléte a termesztés módjával, a felhasznált növényi részektől és a szárítási körülményektől (2,10,11). A BioBloom tea egyedi!

Meg kell jegyezni, hogy nem csak a kannabinoidok, hanem a flavonoidok is kölcsönhatásba léphetnek az úgynevezett endokannabinoid rendszer (ECS) sok elemével. Például a kvercetin aktiválja a CB1 receptorokat (24) és a PPARg-t (21); Az Apigenin, az Orientin és a Quercetin még a NF-kB nukleáris transzkripciós faktort (https://hu.wikipedia.org/wiki/Transzkripci%C3%B3s_faktor) is gátolja, az egyik legerősebb gyulladásgátló transzkripciós faktort, amely felelős a gyulladásgátló komponensek indukciójáért. (3,20,30,38). Az endokannabinoid rendszert a felfedezése óta a 90-es évektől a szervezet egyik legfontosabb jelző és szabályozó rendszerének ismerik el. Az ECS elsődleges szerepe a fiziológiai funkciók fenntartása; Röviden: a szervezet egészsége.

Összegezve: a BioBloom kendervirágtea rendszeres fogyasztása, gyümölcsökkel, zöldségekkel és az egészséges életmóddal kombinálva, segít megvédeni a krónikus betegségek elől.

 

Hivatkozások:

    1. Abbasi E, Nassiri-Asl M, Sheikhi M, Shafiee M: , Effects of vitexin on scopolamine-induced memory impairment in rats. Chinese Journal of Physiology 2013;56(3): 184-189.
    2. Aizpurua-Olaizola O, Soydaner U, Öztürk E, et al: Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes. J Nat Prod. 2016 Feb 26;79(2):324-331.
    3. Anhê GF, Okamoto MM, 2012, Kinote A, et al: Quercetin decreases inflammatory response and increases insulin action in skeletal muscle of ob/ob mice and in L6 myotubes. European J Pharmacology 2012;689:285–293.
    4. Aslam MS, Ahmad MS, Mamat AS: Pharmacological potential of vitexin. Indian Research J of Pharmacy and Science 2015, June; 2(2):114-122.
    5. Baghel SS, Shrivastava N, Baghel RS, et al: A review of quercetin: antioxidant and anticancer properties. World J Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 2012;1(1):146-160.
    6. Bolognini D, Rock EM, Cluny NL, et al: Cannabidiolic acid prevents vomiting in Suncus murinus and nausea-induced behaviour in rats by enhancing 5-HT1A receptor activation. Br J Pharmacol 2013 Mar;168(6):1456-70.
    7. Brito Alves JL, Sousa V, Cavalcanti Neto MP, et al: New Insights on the Use of Dietary Polyphenols or Probiotics for the Management of Arterial Hypertension. Frontiers in Physiology 2016 October;Vol.7,Art.448, 8 pages.
    8. Calderón-Montaño JM, Burgos-Morón E, Pérez-Guerrero C, López-Lázaro M : A Review on the Dietary Flavonoid Kaempferol. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2011;11:298-344.
    9. Elzinga S, Fischedick J, Podkolinski R, Raber JC: Cannabinoids and Terpenes as Chemotaxonomic Markers in Cannabis. Nat Prod Chem Res 2015;3:181. doi:10.4172/2329-6836.1000181.
    10. Fournier G, Bausset J, Maciuk A, Thouminot C, Beherec O: Influence des conditions de séchage et de conservation des échantillons de chanvre prélevés dans les cultures industrielles afin d’en déterminer réglementairement la teneur en Δ-9-THC. [The influence of drying and storage conditions on collected samples of industrial hemp crops to determine regulatory levels of Δ-9-THC; article in French]. Ann Toxicol Anal. 2011; 23(2): 101-104.
    11. Kelly GS: Quercetin. Alternative Medicine Review 2011;16(2):172-194.Kumar S, Pandey AK: Chemistry and Biological Activities of Flavonoids: An Overview. The ScientificWorld Journal 2013; Article ID 162750, 16 pages.
    12. Kumar S, Pandey AK: Chemistry and Biological Activities of Flavonoids: An Overview. The ScientificWorld Journal 2013; Article ID 162750, 16 pages.
    13. Kwon SM, Kim S, Song NJ, et al : Antiadipogenic and proosteogenic effects of luteolin, a major dietary flavone, are mediated by the induction of DnaJ (Hsp40) Homolog, Subfamily B, Member 1. J Nutr Biochem. 2016 Apr;30:24-32.
    14. Lam KY, Ling APK, Koh RY, et al: 2016, A Review on Medicinal Properties of Orientin. Advances in Pharmacological Sciences 2016, Article ID 4104595, 9 pages.
    15. Montero M, Fuente S, Fonteriz RI, et al: Effects of Long-Term Feeding of the Polyphenols Resveratrol and Kaempferol in Obese Mice. PLoS ONE 2014 ;9(11): e112825. doi:10.1371/journal.pone.0112825.
    16. Namratha V, Merugu R, Devanuri N: Natural Products with Special Reference to Pharmacological Effects of Flavonoids: A Mini Review. Int J of PharmTech Research 2015;8(6): 26-31.
    17. Nash LA, Ward WE: Tea and Bone Health: Findings from Human Studies, Potential Mechanisms, and Identification of Knowledge Gaps. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015 June 11;
    18. Omara EA, Kama A, Alqahtania A, et al: Herbal Medicines and Nutraceuticals for Diabetic Vascular Complications: Mechanisms of Action and Bioactive Phytochemicals. Current Pharmaceutical Design 2010; 16:3776-3807.
    19. Penumetcha M, Santanam N: Nutraceuticals as Ligands of PPARγ. PPAR Research 2012; Article ID 858352, 7 pages; doi:10.1155/2012/858352.
    20. Pickens JT: Sedative activity of cannabis in relation to its D-trans-tetrahydrocannabinol and cannabidiol content. Br J Pharmac. 1981;72:649-656.
    21. Politi M, Peschel W, Wilson N, et al: Direct NMR analysis of cannabis water extracts and tinctures and semi-quantitative data on D9-THC and D9-THC-acid. Phytochemistry 2008;69:562–570.
    22. Refolo MG, D’Alessandro R, Malerba N, et al: Anti Proliferative and Pro Apoptotic Effects of Flavonoid Quercetin Are Mediated by CB1 Receptor in Human Colon Cancer Cell Lines. J Cell Physiol. 2015 Dec;230(12):2973-2980.
    23. Rock EM, Limebeer CL, Navaratnam R, et al: A comparison of cannabidiolic acid with other treatments for anticipatory nausea using a rat model of contextually elicited conditioned gaping. Psychopharmacol (Berl) 2014 Aug;231(16):3207-15.
    24. Rock EM, Parker LA: Suppression of lithium chloride-induced conditioned gaping (a model of nausea-induced behaviour) in rats (using the taste reactivity test) with metoclopramide is enhanced by cannabidiolic acid. Pharmacol Biochem Behav. 2013 Oct;111:84-89.
    25. Ruhaak LR, Felth, J., Karlsson, P.C., Rafter, J.J., Verpoorte, R., Bohlin L: Evaluation of the cyclooxygenase inhibiting effects of six major cannabinoids isolated from Cannabis sativa. Pharm. Bull. 2011; 34:774–778.
    26. Serban MC, Effects of Quercetin on Blood Pressure: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. J Am Heart Assoc. 2016; Jul 12;5(7), 22 pages. pii: e002713. doi: 10.1161/JAHA.115.002713.
    27. Shen CL, Chyu MC: Tea flavonoids for bone health: from animals to humans. J Investigative Medicine 2016;64(7):1151-1157.
    28. Shukla S, Gupta S: 2010, Apigenin: A Promising Molecule for Cancer Prevention. Pharm Res. 2010 June ; 27(6): 962–978.
    29. Srivastava N, Chauhan AS, Sharma B: Isolation and characterization of some phytochemicals from Indian traditional plants. Biotechnology Research International Volume 2012, Article ID 549850, 8 pages; doi:10.1155/2012/549850.
    30. Takeda S, Okazaki H, Kohro-Ikeda E, et al : DNA microarray analysis of genes in highly metastatic 4T1E/M3 murine breast cancer cells following exposure to cannabidiolic acid. Fundamental Toxicological Sciences 2015;2(2):89-94.
    31. Takeda S, Okajima S, Miyoshi H, et al: Cannabidiolic acid, a major cannabinoid in fiber-type cannabis, is an inhibitor of MDA-MB-231 breast cancer cell migration. Toxicology Letters 2012 Nov 15;214(3):314-319.
    32. Takeda S, Misawa K, Yamamoto I, Kazuhito WatanabeK: Cannabidiolic Acid as a Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitory Component in Cannabis. Drug Metabolism and Disposition 2008;36(9):1917-1921.
    33. Valavanidis A, Vlachogianni T: Plant Polyphenols. Recent Advances in Epidemiological Research and Other Studies on Cancer Prevention. In: Studies in Natural Products Chemistry, Bioactive Natural Products, Vol. 39, Chap.8, pp.269-295. Ed. Atta-Ur-Rahman FRS; Elsevier Science, Amsterdam 2013.
    34. Wang M, Wang YH, Avula B, et al: Decarboxylation Study of Acidic Cannabinoids: A Novel Approach Using Ultra-High-Performance Supercritical Fluid Chromatography/Photodiode Array-Mass Spectrometry. Cannabis and Cannabinoid Research 2016;1(1), 10 pages; DOI: 10.1089/can.2016.0020.
    35. Weiskirchen R: Hepatoprotective and Anti-fibrotic Agents: It’sTime to Take the Next Step. Frontiers in Pharmacology 2015; 6: 303; 40 pages.
    36. Xiao Q, Qu Z, Zhao Y, et al: Orientin Ameliorates LPS-Induced Inflammatory Responses through the Inhibitory of the NF-kB Pathway and NLRP3 Inflammasome. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, Volume 2017, Article ID 2495496, 8 pages.
    37. Zhang W, Qiao H, Lv Y, et al: Apigenin Inhibits Enterovirus-71 Infection by Disrupting Viral RNA Association with trans-Acting Factors. PLoS ONE 2014;9(10): e110429. doi:10.1371/journal.pone.0110429.

Ezen az oldalon található anyag szerzői jogi védelem alatt áll.
Bármely felhasználás, akár egészben, akár részben, vagy bármilyen más felhasználás, beleértve az elektronikus formátumot is, csak a BioBloom írásbeli hozzájárulásával megengedett.